โปรแกรมการเตรียมตัวอย่าง DNA ที่ตกค้างของเซลล์โฮสต์
May 21, 2021
ฝากข้อความ
ยาโปรตีนรีคอมบิแนนท์ ยาแอนติบอดี วัคซีน และผลิตภัณฑ์อื่นๆ ในผลิตภัณฑ์ทางชีววิทยา แสดงออกและผลิตโดยสายเซลล์ต่อเนื่อง แม้ว่าพวกเขาจะผ่านกระบวนการทำให้บริสุทธิ์อย่างเข้มงวด แต่อาจมีเศษ DNA ของเซลล์เจ้าบ้าน (rDNA) หลงเหลืออยู่ในผลิตภัณฑ์
rDNA เหล่านี้อาจส่งผลต่อการทำงานของยีนสำคัญของตัวรับ ดังนั้นจึงทำให้เกิดความเสี่ยงต่อการติดเชื้อหรือการเกิดเนื้องอก
ดังนั้นวิธีการรับ rDNA การติดตามอย่างมีประสิทธิภาพและเสถียรในตัวอย่างจึงมีความสำคัญเป็นพิเศษ ปัจจุบันมีวิธีการดังต่อไปนี้เป็นหลัก:
| วิธีการ | ความได้เปรียบ | ข้อเสีย |
| ฟีนอล/คลอโรฟอร์ม | ความบริสุทธิ์ของ DNA สูงและเนื้อหาสูง | ขั้นตอนที่ใช้เวลานาน ยุ่งยาก และเป็นพิษ |
| การตกตะกอนของโซเดียมไอโอไดด์ | ง่ายต่อการใช้ | เนื้อหา DNA ที่ใช้เวลานานและไม่เสถียร |
| วิธีคอลัมน์ | เรียบง่ายและมีความบริสุทธิ์สูง | ใช้เวลานานและยากต่อการทำให้เป็นระบบอัตโนมัติ |
| วิธีลูกปัดแม่เหล็ก | เรียบง่าย มีความบริสุทธิ์สูง สามารถทำงานอัตโนมัติได้ | - |
![]() |
แผนการบำบัดนี้ใช้หลักการของวิธีลูกปัดแม่เหล็กและใช้ในระบบการปรับสภาพด้วย rDNA ของผลิตภัณฑ์ชีวภาพ ซึ่งสามารถทำให้เกิดระบบการปรับสภาพล่วงหน้าที่มีประสิทธิภาพ เรียบง่าย และอัตโนมัติ
เครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติของ SCIENTZ มาพร้อมกับชุดปรับสภาพตัวอย่าง DNA ที่ตกค้างของเซลล์โฮสต์ซึ่งเป็นแบรนด์ที่รู้จักกันดี (วิธีลูกปัดแม่เหล็ก) และอัตราการฟื้นตัวของตัวอย่างต่างๆ นั้นคงที่มากกว่า 80% ซึ่งสามารถควบคุมได้อย่างเสถียรและมีประสิทธิภาพ ปริมาณ DNA ที่เหลือของเซลล์เจ้าบ้านในผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพต่างๆ various
โปรแกรมทดลอง
วัสดุทดลอง: เครื่องมือสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ (NP-2032), เครื่องมือ PCR เชิงปริมาณเรืองแสง (LightCycler480), ชุดเตรียมตัวอย่าง DNA ที่เหลือของเซลล์โฮสต์ (วิธีลูกปัดแม่เหล็ก), ชุดตรวจจับหมายเลขสำเนายีน CAR/TCR (มัลติเพล็กซ์ PCR- วิธีโพรบเรืองแสง )
ตัวอย่างทดลอง: ตัวอย่าง retrovirus, ตัวอย่างเซลล์ CAR-T, การควบคุมเชิงลบ
ขั้นตอนการทดลอง:
สำหรับการเฝ้าติดตาม
การเตรียมการทดลอง - ตัวอย่างการเตรียม - การเตรียมการสกัด - โปรแกรมเริ่มต้น - การตรวจหาสารตกค้างทั้งหมด
หมายเหตุ: เครื่องดนตรีทำงานประมาณ 30 นาที
ผลการทดลอง:
| ชื่อตัวอย่าง | MeanCp | MeanConc | จำนวนเงินที่ได้รับคืน | สเกลาร์ | อัตราการฟื้นตัว |
| การควบคุมเชิงลบ | 36.43 | 0.00 | - | - | - |
| การควบคุมเชิงลบ+(แบบพกพา) | 18.67 | 86.62 | 8662.15 | 9707.85 | 89% |
| การควบคุมเชิงลบ | 18.72 | 53.47 | 8020.723657 | 9868.821045 | 81% |
| ตัวอย่างไวรัส+ | 19.15 | 63.10 | 8194.27 | 9707.85 | 84% |
| ตัวอย่างเซลล์ | 20.21 | 32.93 | 2811.241943 | 2740.516576 | 102% |
ผลการทดลอง:
การประมวลผลอัตโนมัติของตัวอย่างต่างๆ ให้ผลลัพธ์ที่เสถียรและมีประสิทธิภาพ
ประสิทธิภาพการประมวลผลอัตโนมัติแบบแบตช์สูงกว่าประสิทธิภาพการสกัดแบบแมนนวล
เป็นไปตามข้อกำหนดของอัตราการฟื้นตัวของ USP ใหม่ มันสามารถเป็นผู้ช่วยที่ดีในการประมวลผลล่วงหน้าของการตรวจจับ rDNA ในผลิตภัณฑ์ทางชีววิทยา
การแสดงสินค้า:
![]() |


![NP-2032[1] NP-2032[1]](/Content/uploads/2021213197/20210522104030d04d958e72634ed5a62eff19fd61da6f.png)
